——精準電轉(zhuǎn)化,助力基因編輯與細胞工程
Bio-Rad 1652092 Biorad 0.2cm間距電擊杯(MicroPulser Electroporation Cuvettes)是專為高場強電穿孔設(shè)計的實驗室耗材,適用于酵母、細菌及其他真核細胞的基因?qū)肱c編輯。其核心優(yōu)勢包括高轉(zhuǎn)化效率、無菌保障及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、合成生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
參數(shù) | 規(guī)格 |
---|---|
電極間距 | 0.2 cm(窄間距,高場強) |
材質(zhì) | 杯體:聚碳酸酯(PC);電極:鋁片(11步蝕刻處理) |
適用細胞類型 | 酵母、細菌、哺乳動物細胞(需優(yōu)化參數(shù)) |
無菌保障 | 凈室環(huán)境裝配,Gamma射線滅菌,獨立包裝 |
包裝規(guī)格 | 500個/包(單杯重量未標注,需按需分裝) |
兼容性 | Gene Pulser MXcell™、Gene Pulser Xcell™、Gene Pulser II等電穿孔儀 |
高轉(zhuǎn)化效率
窄間距設(shè)計:0.2 cm間距產(chǎn)生高場強,顯著提升外源DNA/RNA的細胞攝取率。
精準公差控制:電極間距誤差極小,確保實驗結(jié)果的可重復(fù)性。
無菌保障
凈室生產(chǎn):裝配、洗滌、加蓋、包裝全流程在凈室完成,避免污染。
Gamma射線滅菌:獨立包裝,開袋即用,無需額外滅菌步驟。
結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性
耐高壓聚碳酸酯:可承受電穿孔儀的高電壓脈沖,避免擊穿或泄漏。
無縫模制腔體:避免滲漏,確保鋁板平行,保障脈沖均勻性。
操作便捷性
顏色編碼蓋帽:綠色標識0.2 cm間距,便于快速區(qū)分不同規(guī)格電擊杯。
平滑電極表面:11步蝕刻處理,確保脈沖傳送一致性,減少細胞損傷。
設(shè)備檢查
確認電穿孔儀(如Gene Pulser Xcell)與電擊杯型號匹配。
檢查電擊杯包裝完整性,避免使用已開封或損壞的產(chǎn)品。
細胞處理
制備感受態(tài)細胞(如酵母、細菌),濃度建議為1–10×10?細胞/mL。
加入目的DNA(如質(zhì)粒),混勻后冰浴5分鐘。
電擊杯預(yù)冷
將電擊杯插入冰中預(yù)冷5分鐘,減少電轉(zhuǎn)過程中的熱損傷。
樣品加載
用200 μL槍頭(切除0.5 cm)將細胞-DNA混合物緩慢注入電擊杯,避免氣泡。
立即蓋上杯蓋,確保密封性。
參數(shù)設(shè)置
酵母:電壓170 V,電容950 μF,電轉(zhuǎn)液100 μL。
細菌:電壓150 V,電容950 μF,電轉(zhuǎn)液100 μL。
哺乳動物細胞(需優(yōu)化):電壓80–160 V,電容800–1000 μF。
根據(jù)細胞類型選擇參數(shù)(示例):
電擊與復(fù)蘇
將電擊杯放入電穿孔儀,啟動脈沖。
電擊后立即加入預(yù)冷培養(yǎng)基,轉(zhuǎn)移至離心管中復(fù)蘇。
電擊杯清潔
用去離子水或70%乙醇沖洗內(nèi)腔,避免細胞碎片殘留。
重復(fù)使用可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率下降,建議單次使用后丟棄。
細胞培養(yǎng)
根據(jù)細胞類型選擇復(fù)蘇條件(如37℃培養(yǎng)箱、抗生素篩選)。
孵育12–48小時后,檢測基因表達或編輯效率。
基因編輯
CRISPR/Cas9:通過電穿孔將sgRNA與Cas9質(zhì)粒導(dǎo)入酵母或細菌,實現(xiàn)基因敲除或敲入。
同源重組:結(jié)合供體DNA(donor DNA),進行高精度基因編輯。
細胞工程
重組蛋白表達:將外源基因?qū)虢湍富蚣毦?,生產(chǎn)治療性蛋白。
干細胞轉(zhuǎn)染:優(yōu)化參數(shù)后,用于哺乳動物細胞的基因?qū)搿?/p>
合成生物學(xué)
代謝通路改造:通過電穿孔導(dǎo)入多基因質(zhì)粒,構(gòu)建高效代謝工程菌株。
無菌操作
電擊杯開蓋后需立即使用,避免暴露于空氣中過久。
使用后需按制造商說明清潔消毒,防止交叉污染。
參數(shù)優(yōu)化
不同細胞類型需調(diào)整電壓、電容及電轉(zhuǎn)液體積。
建議參考Bio-Rad參數(shù)表或文獻進行優(yōu)化。
設(shè)備兼容性
確認電穿孔儀支持0.2 cm間距電擊杯(如Gene Pulser系列)。
避免使用非兼容設(shè)備,以免損壞電擊杯或儀器。
儲存條件
未開封電擊杯可室溫儲存,避免高溫或潮濕環(huán)境。
已開封電擊杯需立即使用,或密封保存于4℃。